雷戈非尼有可能延长mCRC患者的生存期

试验结果表明雷戈非尼有可能延长mCRC患者的生存期。然而，接受雷戈非尼治疗的患者中毒风险升高，使人们对QOL的积极获益产生怀疑。这迫使研究人员设计了一项试验，目的是在提高耐受性的同时实现雷戈非尼的疗效。

　　ReDOS的2期临床试验(NCT02368886)对116例难治性mCRC患者进行了评估，其剂量范围从低剂量到标准剂量。将患者平均分为4组，分别采用2种不同的给药策略和2种氯倍他索使用计划。A1组患者每天接受80 mg瑞格非尼治疗，每周递增40 mg，直至160 mg / d(如果未发生明显的AEs)，并抢先两次于手掌和足底局部应用氯倍他索治疗12周。

　　A2和A1之间的唯一区别在于，在前者中，氯倍他索是一种反应性方案，而不是抢先方案。B1组的患者在为期28天的周期的21天中每天接受160 mg regorafenib的治疗，并在手掌和脚掌上每天抢先使用两次氯倍他索局部治疗12周。同样，B组中的唯一区别是氯倍他索在B2组中是一种反应性而非先发制人的治疗方案。

　　印度版瑞戈非尼有两种，第一个就是原研药，第二个就是仿制药，仿制药是natco生产的，效果都是差不多的，有需求的患者可以联系下方医康行顾问了解详情

　达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)联合用药，被批准用于治疗患有BRAF V600E突变且局部区域治疗方案不理想的局部晚期或转移性间变性甲状腺癌的患者。

　　批准是基于一项针对活动性评估的9队列研究(BRF117019)针对患有BRAF V600E突变的罕见癌症患者的间变性甲状腺癌队列中的发现。该研究排除了先前接受过BRAF或MEK抑制剂治疗的患者以及有症状或未经治疗的中枢神经系统转移患者。在招募的26例间变性甲状腺癌患者中，中位年龄为70岁(范围为49-85岁)。女性占50%;50%是白人，46%是亚洲人;所有人的东部合作肿瘤小组的表现状态为0或1;54%有分化甲状腺癌的病史;先前的治疗包括手术治疗的占92%，外照射放疗的占81%，全身治疗的占54%。

　　患者每天两次接受150毫克达拉非尼和每天2次接受曲美替尼2毫克。独立审查委员会评估的23名可评估患者的客观缓解率为61%，其中完全缓解率为4%。64%的应答者的应答持续时间≥6个月。

　　综上所述，达拉非尼治疗甲状腺癌效果不错。