印度正品代购提示您，泊马度胺早在2013年就相继被美国 FDA 和欧洲EMA批准，用来医治既往接受过至少 2 种医治（来那度胺和硼替佐米）但在医治中或最后一次医治60天内疾病发展的复发难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。

Priomadomide has been approved by the US FDA and the European EMA since 2013 for the treatment of patients with relapsed and refractory multiple myeloma (MM) who have received at least two previous treatments (lenalidomide and bortezomib) but whose disease has developed during treatment or within 60 days of the last treatment.

泊马度胺

　　一项 I 期临床研讨别离以 1、3、4、5 mg/d 泊马度胺口服医治 38 例复发 / 难治性多发性骨髓瘤（MM），继续 4 个周期（28 d×4），上述患者入组前接受过硼替佐米、雷利度胺等多种药物医治，研讨结果示，22 例患者因疾病发展或轻微缓解需联合地塞米松医治，16 例患者取得轻微缓解或以上疗效，其部分缓解率、完全缓解率别离到达 21.1%、2.6%，中位继续缓解时间、无发展生存期（PFS）、总生存期（OS）别离到达 4.6 个月、4.6个月、18.3 个月。Lopez-Girona 等以 2 mg/d 泊马度胺联合 40 mg/ 周地塞米松口服医治 34 例难治性MM 患者，疾病总缓解率 47.1%（16/34）。

　　此外，多个 I 期、II 期临床试验标明，泊马度胺医治复发/ 难治性 MMO 的 RR 率均在 30% 以上。泊马度胺医治复发 / 难治性 MM 与患者医治史和难治水平均无显着相关，针对经过多种医治仍可见疾病发展 MM患者，应用泊马度胺联合地塞米松进行临床医治不失为一种可靠弥补方案。

　　印度正品代购了解到，有研讨联合泊马度胺与强松医治 33 例 MM 合并AL 患者，结果显示 16 例患者取得血液学缓解，5 例患者器官功能改善，其 1 年 OS 到达 75.8%。

A study of 33 patients with MM complicated with AL treated with pomadomide and tonic pine showed that 16 patients achieved hematologic remission, 5 patients improved organ function, and their 1-year OS reached 75.8%.